Piotr Bator oraz Małgorzata i Piotr Kośla zostali absolwentami roku 2025 programu CEMS

Czuję się niezmiernie zaszczycony nagrodą Alumna Roku CEMS. Przyjmuję ją jako wyróżnienie dla wszystkich Polek i Polaków, którzy otworzyli domy i serca uchodźcom z Ukrainy i pomogli im odnaleźć w Polsce nowy dom. Ten spontaniczny, wspólnotowy wysiłek był wydarzeniem wyjątkowym w skali świata i pokazał nasz potencjał do działania ponad podziałami. Jako współtwórca spółki technologicznej notowanej na warszawskiej giełdzie wierzę, że podobną energię i odwagę możemy dziś kierować na rozwój innowacji. Zwłaszcza w obszarach gier i AI, w których mamy realną szansę zaznaczyć swoją obecność globalnie. Cytując profesora Marcina Piątkowskiego - wykorzystajmy Polski Złoty Wiek! – napisał Piotr Bator

Piotr Bator łączy wyjątkowe osiągnięcia zawodowe z realnym wpływem społecznym. Jako prezes G-DEVS S.A. doprowadził spółkę do debiutu na rynku NewConnect w 2024 roku, a następnie zrealizował historyczny wykup menedżerski – pierwszy tego typu w polskiej branży gier przeprowadzony bez udziału inwestorów zewnętrznych. Jego działalność wpisuje się w strategiczny sektor gospodarki: Polska należy dziś do światowej czołówki gamedevu – funkcjonuje tu blisko 500 producentów i wydawców, zatrudniających ponad 15 tys. osób, a 97% produkcji trafia na eksport, generując przychody rzędu 3 mld PLN rocznie i czyniąc gry jednym z kluczowych towarów kulturowych kraju.
Piotr Bator zasiada w radach nadzorczych spółek SONKA i Games Operators. W 2025 r. objął również funkcję doradcy strategicznego klubu piłkarskiego RKS Radomiak Radom, wspierając jego długofalowy rozwój.

Równolegle od lat angażuje się społecznie. W czasie kryzysu uchodźczego po agresji Rosji na Ukrainę poświęcił ponad dwa lata na niesienie pomocy ponad dwustu osobom, głównie samotnym matkom z dziećmi – zapewniając im zakwaterowanie, wyżywienie oraz, co najważniejsze, wsparcie w procesie adaptacji do nowej rzeczywistości i odbudowy codziennego życia. Za tę działalność został nominowany do Nagrody im. Jana Rodowicza „Anody” oraz wyróżniony przez IOM jako symbol „Polish Bridges of Solidarity”.

Prywatnie jest miłośnikiem zwierząt – jego stałym towarzyszem jest pies Albert. Ukończył studia w Szkole Głównej Handlowej w Warszawie oraz na National University of Singapore, realizując program CEMS Master in International Management. W SGH współtworzył SKN Biznesu SGH i dwukrotnie został wybrany do Rady Samorządu Studentów. Jego droga odzwierciedla wartości CEMS: Integrity, Diversity i Global Citizenship.

Jesteśmy niezwykle wzruszeni wyróżnieniem CEMS Alumni of the Year. To nie tylko nasz osobisty sukces, ale i zwycięstwo polskiej uczelni – dowód na to, że innowacyjne, globalne projekty mogą być z powodzeniem koordynowane z Warszawy i doceniane na międzynarodowym forum. To także sukces dla całego obszaru chorób rzadkich – pokazujący, że inicjatywy o dużym znaczeniu społecznym, choć nie zawsze oczywiście biznesowe, mogą zyskać uznanie. Przedsiębiorczość, którą wynieśliśmy z naszej uczelni była podstawą do łączenia wrażliwości społecznej z odwagą w działaniu i tworzenia realnej zmiany. – Małgorzata i Piotr Kośla.

Małgorzata i Piotr Kośla, rodzice czteroletnich bliźniąt, w 2022 roku dowiedzieli się, że jedno z nich cierpi na ultra rzadką chorobę neurologiczną wywołaną mutacją w genie PACS2. Choroba jest nieuleczalna, a na świecie zdiagnozowano wtedy tylko kilkudziesięciu pacjentów. Zamiast wyjeżdżać do USA, założyli Fundację PACS2 Research Foundation z siedzibą w Polsce i globalnym zasięgiem, wspierającą wszystkie dzieci z tym schorzeniem.

Zbudowali międzynarodową sieć badawczą koordynowaną z Warszawy, łączącą ponad 70 naukowców i instytucji z ponad 10 krajów, m.in. z Uniwersytetu Oksfordzkiego, Boston Children’s Hospital i Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Chcieli też podważyć europejskie status quo, w którym inicjatywy naukowe prowadzone przez pacjentów nadal należą do rzadkości. Fundacja stworzyła społeczność rodzin pacjentów, która rozrosła się z 60 do 300 członków, dzięki lepszej diagnostyce i aktywności w mediach.

W ostatnich dwóch latach Małgorzata i Piotr nie ograniczali się do syndromu PACS2. Angażują się w rozwój polityki zdrowotnej – reprezentują pacjentów w Radzie ds. Chorób Rzadkich przy Ministerstwie Zdrowia, w Warsaw Health Innovation Hub przy ABM oraz w europejskiej sieci EpiCARE. Są współzałożycielami Epilepsy Plus Alliance i członkami programu Simons Searchlight. Ich przykład zainspirował powstanie dziewięciu nowych organizacji zajmujących się ultra rzadkimi chorobami w Polsce, które wspólnie wspierają i łączą, budując coraz silniejszą społeczność pacjentów.